UKLAD NERWOWY

UKLAD NERWOWY Systema nerrorum (Neurologia) Neurologia anatomiczna zajmuje się badaniem budowy oraz stosunków. topograficznych układu nerwowego. Ze względu na to, że II ssaków układ nerwowy wykazuje budowę dość zawiłą, jest rzeczą wskazaną poznanie na wstępie jego rozwoju, przynajmniej w ogólnym zarysie. Rozwój osobniczy układu nerwowego. Cały układ nerwowy, podobnie zresztą jak i zasadnicze składniki narządów zmysłów, jest pochodzenia ektodermalnego. Continue reading „UKLAD NERWOWY”

Przeksztalcenie neuroblastu w neuron

Zadaniem glioblastów jest utworzenie tzw. – neuroglii, stanowiącej swoista tkankę układu nerwowego ośrodkowego i służącej do podtrzymywania i odżywiania właściwych elementów nerwowych. Z neuroblastów rozwijają się –komórki nerwowe, zwane również – neuronami. Przekształcenie neuroblastu w neuron polega przede wszystkim na utworzeniu wydłużonych, cienkich wypustek, służących do nawiązywania łączności z innymi neuronami albo z jakimikolwiek narządami. Jak to zobaczymy dalej, rozróżniamy dwa rodzaje wypustek: jedne z nich, ukazujące się wcześniej, noszą nazwę – neulytów, inne, bogato rozgałęzione – dendrytów. Continue reading „Przeksztalcenie neuroblastu w neuron”

Przedłużone stosowanie dabigatranu, warfaryny lub placebo w żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej

Dabigatran, podawany w ustalonej dawce nie wymaga monitorowania laboratoryjnego, może być odpowiedni do przedłużonego leczenia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej. Metody
W dwóch podwójnie ślepych, randomizowanych badaniach porównywano dabigatran w dawce 150 mg dwa razy na dobę z warfaryną (badanie kontrolno-czynne) lub placebo (badanie kontrolne z placebo) u pacjentów z żylną chorobą zakrzepowo-zatorową, u których ukończono co najmniej 3 początkowe miesiące. terapii.
Wyniki
W badaniu z aktywną kontrolą nawrotowa żylna choroba zakrzepowo-zatorowa wystąpiła u 26 z 1430 pacjentów z grupy otrzymującej dabigatran (1,8%) oraz u 18 z 1426 pacjentów z grupą otrzymującą warfarynę (1,3%) (współczynnik ryzyka z dabigatranem, 1,44, przedział ufności 95%) [ CI], 0,78 do 2,64; P = 0,01 dla nie gorszej jakości). Continue reading „Przedłużone stosowanie dabigatranu, warfaryny lub placebo w żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej”

Terapia hormonem tarczycy u starszych osób z subkliniczną niedoczynnością tarczycy ad

Uczestnicy wyrazili pisemną świadomą zgodę. Badanie przeprowadzono zgodnie z zasadami Deklaracji Helsińskiej12 i wytycznymi Dobrej Praktyki Klinicznej. 13 Centrum Biologii Robertsona na Uniwersytecie w Glasgow było centrum danych próbnych i biostatystyki.
7. PR Unii Europejskiej zapewniał podstawowe wsparcie finansowe na przeprowadzenie procesu. Continue reading „Terapia hormonem tarczycy u starszych osób z subkliniczną niedoczynnością tarczycy ad”

Liraglutyd i skutki sercowo-naczyniowe w cukrzycy typu 2 ad 5

Analizy danych są skrócone po 54 miesiącach, ponieważ mniej niż 10% pacjentów miało czas obserwacji przekraczający 54 miesiące. Wstawki pokazują te same dane na powiększonej osi y. Pierwotny wynik złożony wystąpił u mniejszej liczby pacjentów w grupie liraglutydowej (608 z 4668 pacjentów [13,0%]) niż w grupie placebo (694 z 4672 [14,9%]) (współczynnik ryzyka, 0,87, 95% przedział ufności [CI], 0,78 do 0,97, P <0,001 dla nie mniejszej wartości, P = 0,01 dla wyższości) (Tabela i Figura 1A). Zgony z przyczyn sercowo-naczyniowych wystąpiły u mniejszej liczby pacjentów w grupie liraglutydowej (219 pacjentów [4,7%]) niż w grupie placebo (278 [6,0%]) (współczynnik ryzyka, 0,78, 95% CI, 0,66 do 0,93, P = 0,007) (Figura 1B). Częstość zgonu z jakiejkolwiek przyczyny była również niższa w grupie liraglutydowej (381 pacjentów [8,2%]) niż w grupie placebo (447 [9,6%]) (współczynnik ryzyka, 0,85, 95% CI, 0,74 do 0,97; P = 0,02). Continue reading „Liraglutyd i skutki sercowo-naczyniowe w cukrzycy typu 2 ad 5”

Utrzymanie tempa w czasach – ustawa o niedyskryminacji w zakresie informacji genetycznej z 2008 r cd

Ostatecznie ustawodawcy zajęli się ochroną informacji genetycznej, która mogłaby przewidzieć przyszłą chorobę, wraz z wynikami testów genetycznych osób, które już są dotknięte chorobą genetyczną. Wraz z korzyściami, jakie zapewnia ona jednostkom, nowa ustawa powinna mieć pozytywne skutki w dziedzinie badań klinicznych i świadczenia opieki zdrowotnej. Badania wykazały, że czynnik strachu jest główną przeszkodą w udziale pacjentów w badaniach naukowych, które obejmują zbieranie informacji genetycznych. Obawa przed genetyczną dyskryminacją spowodowała również spadek chęci pacjentów do rozważenia testów genetycznych zalecanych przez ich pracowników służby zdrowia lub do uwzględnienia wyników tych badań w ich dokumentacji medycznej.3 Należy podkreślić, że GINA w żaden sposób nie ogranicza zdolność pracowników służby zdrowia do robienia tego, co obecnie robią: mogą oni nadal wykorzystywać swoją ocenę kliniczną, aby zdecydować, czy zalecać testy genetyczne pacjentom pod ich opieką.
Ten projekt odblokowuje wielką obietnicę Projektu Ludzkiego Genomu, łagodząc najczęstsze obawy związane z testami genetycznymi , powiedziała reprezentantka Judy Biggert (R-IL), która wsparła GINĘ w Izbie z jej wiodącym orędownikiem, przedstawicielem Louise Slaughter (D- NY). Continue reading „Utrzymanie tempa w czasach – ustawa o niedyskryminacji w zakresie informacji genetycznej z 2008 r cd”

Nieprawidłowości elektrokardiograficzne i nagła śmierć w dystonii miotonicznej Typ 1 ad 5

Spośród pięciu niewydolnych zgonów sercowych trzy z nich wynikały z postępującej niewydolności serca u pacjentów z kardiomiopatią przypisywaną dystrofii miotonicznej i dwoma z chorobą wieńcową. Tabela 2. Tabela 2. Relacja między charakterystyką pacjentów i nagłą śmiercią, zgonem z powodu postępującej niewydolności oddechowej układu nerwowo-mięśniowego i śmiercią z dowolnej przyczyny. Związek pomiędzy charakterystyką pacjentów a przyczyną zgonu przedstawiono w Tabeli 2. Continue reading „Nieprawidłowości elektrokardiograficzne i nagła śmierć w dystonii miotonicznej Typ 1 ad 5”

Kontrola rytmu a kontrola dawki w przypadku migotania przedsionków i niewydolności serca ad 7

Migotanie przedsionków jest powszechne u takich pacjentów, zwłaszcza u osób w podeszłym wieku, ale niewiele wiadomo na temat efektu prognostycznego i leczenia migotania przedsionków u pacjentów z niewydolnością serca z zachowaną funkcją skurczową.20,37 Terapie stosowane do utrzymania rytmu zatokowego były głównie farmakologiczne, które odzwierciedla obecną ogólną praktykę u pacjentów z niewydolnością serca. Chociaż niektóre dane sugerują, że ablacja może poprawić funkcję komory komorowej u pacjentów z nieprawidłową funkcją skurczową, 38,39 wpływ tych procedur na funkcję i wynik komorowy u pacjentów z niewydolnością serca pozostaje ustalony w prospektywnych, randomizowanych badaniach klinicznych. W naszym badaniu roczna stopa aktuarialna aktuarialnego (10%) była nieco wyższa niż w przypadku współczesnych badań z udziałem pacjentów z niewydolnością serca. W badaniu Sudden Cardiac Death in Heart Failure (ClinicalTrials.gov number, NCT00000609), w którym uczestniczyli pacjenci podobni do tych w naszym badaniu w odniesieniu do dysfunkcji lewej komory, roczna śmiertelność wynosiła około 9% dla pacjentów leczonych medycznie i 7% dla tych pacjentów która otrzymała wszczepialny defibrylator.40 Jednak w tym badaniu średni wiek pacjentów wynosił 60 lat, a tylko 15% miało migotanie przedsionków w porównaniu do naszego badania, w którym średni wiek wynosił 67 lat, a wszystkie pacjenci mieli migotanie przedsionków. Odsetek pacjentów z wszczepialnymi defibrylatorami był niski w naszym badaniu (7% pacjentów na początku badania i dodatkowe 9% w trakcie obserwacji), co odzwierciedla międzynarodową praktykę w trakcie badania, a 36% wszystkich zgonów zostało uznanych za związane z arytmią. Continue reading „Kontrola rytmu a kontrola dawki w przypadku migotania przedsionków i niewydolności serca ad 7”